La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es una enfermedad degenerativa de la retina que provoca una pérdida progresiva de la visión central. Es una de las principales causas de ceguera y se diagnostica como húmeda o seca. Las personas con AMD pueden notar primero una visión central borrosa, especialmente durante tareas como leer. Además, las líneas rectas pueden aparecer distorsionadas o deformadas. A medida que avanza la enfermedad, se pueden formar puntos ciegos dentro del campo visual central. En la mayoría de los casos, si un ojo tiene AMD, el otro ojo desarrollará la enfermedad. 

La retinopatía diabética es la principal causa de ceguera en personas en edad laboral y es el resultado de los efectos de la diabetes en los ojos. Daña los vasos sanguíneos del ojo de tal manera que se bloquean o se filtran, lo que provoca una disminución del oxígeno y los nutrientes en los nervios oculares. En los casos más graves, esto puede conducir eventualmente a la ceguera. Los pacientes diabéticos requieren exámenes oculares de rutina para que los problemas oculares relacionados puedan detectarse y tratarse lo antes posible.

Los investigadores han descubierto que los pacientes diabéticos que pueden mantener niveles adecuados de azúcar en la sangre tienen menos problemas oculares que aquellos con un control deficiente. La dieta y el ejercicio juegan un papel importante en la salud general de las personas con diabetes.

Si el nervio óptico está enfermo o severamente dañado, puede ocurrir pérdida de visión o ceguera. La enfermedad del nervio óptico puede resultar como consecuencia de una variedad de otras condiciones incluyendo glaucoma, condiciones inflamatorias y condiciones hereditarias como la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber.

Las enfermedades del nervio óptico con enfoques médicos estándar suelen ser incurables. Esto significa que, en la mayoría de los pacientes, si la visión se pierde y no se recupera en muy poco tiempo, es poco probable que se recupere sin medicina regenerativa.

Retinitis Pigmentosa (RP) es el nombre que se le da a un grupo de trastornos oculares hereditarios. Estos trastornos afectan la retina, que es el tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo. En RP, la pérdida de visión es gradual pero progresiva. Es inusual que las personas con RP se vuelvan totalmente ciegas, ya que la mayoría retiene algo de visión útil hasta bien entrada la vejez. Alrededor de 1 de cada 3,500 personas en el mundo desarrollado tiene la condición hereditaria, que surge de uno de varios genes defectuosos. Hasta el momento no existe una cura o forma de detener el progreso de la RP. 

La enfermedad de Stargardt es la forma más común de degeneración macular juvenil hereditaria. La enfermedad no solo provoca la pérdida de la visión central sino que también afecta la visión del color. Con un inicio a partir de los 6 años, los efectos varían desde una pérdida leve hasta la pérdida completa de la visión central.