La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie dégénérative rétinienne qui entraîne une perte progressive de la vision centrale. C'est l'une des principales causes de cécité et elle est diagnostiquée comme humide ou sèche. Les personnes atteintes de DMLA peuvent d'abord remarquer un flou de la vision centrale, en particulier lors de tâches telles que la lecture. De plus, les lignes droites peuvent apparaître déformées ou déformées. Au fur et à mesure que la maladie progresse, des taches aveugles peuvent se former dans le champ visuel central. Dans la plupart des cas, si un œil est atteint de DMLA, l'autre œil développera la maladie. 

La rétinopathie diabétique est la principale cause de cécité chez les personnes en âge de travailler et résulte des effets du diabète sur les yeux. Il endommage les vaisseaux sanguins de l'œil de telle sorte qu'ils se bloquent ou fuient, ce qui entraîne une diminution de l'oxygène et des nutriments dans les nerfs oculaires. Dans les cas les plus graves, cela peut éventuellement conduire à la cécité. Les patients diabétiques ont besoin d'examens oculaires de routine afin que les problèmes oculaires associés puissent être détectés et traités le plus tôt possible.

Les chercheurs ont découvert que les patients diabétiques qui sont capables de maintenir une glycémie appropriée ont moins de problèmes oculaires que ceux dont le contrôle est médiocre. L'alimentation et l'exercice jouent un rôle important dans la santé globale des personnes atteintes de diabète.

Si le nerf optique est malade ou gravement endommagé, une perte de vision ou la cécité peut survenir. La maladie du nerf optique peut résulter d'une variété d'autres conditions, y compris le glaucome, les conditions inflammatoires et les conditions héréditaires telles que la neuropathie optique héréditaire de Leber.

Les maladies du nerf optique avec des approches médicales standard sont généralement incurables. Cela signifie que, chez la majorité des patients, si la vision est perdue et non récupérée en très peu de temps, il est peu probable qu'elle soit jamais restaurée sans médecine régénérative.

La rétinite pigmentaire (RP) est le nom donné à un groupe de troubles oculaires héréditaires. Ces troubles affectent la rétine, qui est le tissu sensible à la lumière qui tapisse le fond de l'œil. En RP, la perte de la vue est graduelle mais progressive. Il est inhabituel que les personnes atteintes de RP deviennent totalement aveugles, car la plupart conservent une vision utile jusqu'à un âge avancé. Environ 1 personne sur 3,500 XNUMX dans le monde développé souffre de cette maladie héréditaire, qui résulte de l'un des nombreux gènes défectueux. Pour l'instant, il n'existe aucun remède ou moyen d'arrêter la progression de la RP. 

La maladie de Stargardt est la forme la plus courante de dégénérescence maculaire juvénile héréditaire. La maladie entraîne non seulement la perte de la vision centrale, mais affecte également la vision des couleurs. Débutant vers l'âge de 6 ans environ, les effets varient d'une perte mineure à complète de la vision centrale.