Un ictus è una condizione medica grave e pericolosa per la vita che si verifica quando l'afflusso di sangue a una parte del cervello viene interrotto. Come tutti gli organi, il cervello ha bisogno dell'ossigeno e dei nutrienti forniti dal sangue per funzionare correttamente. Se l'afflusso di sangue viene limitato o interrotto, le cellule cerebrali iniziano a morire. Questo può portare a lesioni cerebrali, disabilità e possibilmente alla morte. 

Ci sono due principali cause di ictus: ischemico – dove l'afflusso di sangue viene interrotto a causa di un coagulo di sangue (questo rappresenta l'85% di tutti i casi) e, emorragico - dove un vaso sanguigno indebolito che fornisce il cervello scoppia.

La sclerosi multipla (SM) è una condizione autoimmune. Questo è quando qualcosa va storto con il sistema immunitario e attacca erroneamente una parte sana del corpo, in questo caso il cervello o il midollo spinale del sistema nervoso. Nella SM, il sistema immunitario attacca lo strato che circonda e protegge i nervi, chiamato guaina mielinica. Ciò danneggia e cicatrizza la guaina e potenzialmente i nervi sottostanti, il che significa che i messaggi che viaggiano lungo i nervi vengono rallentati o interrotti. Non è chiaro esattamente cosa induca il sistema immunitario ad agire in questo modo, ma la maggior parte degli esperti pensa che sia coinvolta una combinazione di fattori genetici e ambientali.

La malattia di Parkinson è causata da una perdita di cellule nervose in una parte del cervello chiamata substantia nigra. Questo porta a una riduzione di una sostanza chimica chiamata dopamina nel cervello. La dopamina svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del movimento del corpo. Una riduzione della dopamina è responsabile di molti dei sintomi del morbo di Parkinson. Non è chiaro cosa causi esattamente la perdita di cellule nervose. La maggior parte degli esperti pensa che sia responsabile una combinazione di fattori genetici e ambientali.

Quando il dolore diventa persistente e cronico può portare a risposte immunitarie e cerebrali disadattive. Ciò può comportare un gruppo di altri sintomi che controllano la temperatura, l'afflusso di sangue e la sudorazione. Inoltre, il comportamento di movimento alterato e la paura del movimento possono rafforzare i movimenti scarsi e portare a problemi secondari come dolore continuo, debolezza e ridotta indipendenza. 

La malattia dei motoneuroni è una condizione rara che danneggia progressivamente parti del sistema nervoso. Questo porta a debolezza muscolare, spesso con atrofia visibile. La malattia dei motoneuroni, nota anche come sclerosi laterale amiotrofica (SLA), si verifica quando le cellule nervose specializzate nel cervello e nel midollo spinale chiamate motoneuroni smettono di funzionare correttamente. Questo è noto come neurodegenerazione.

La distrofia muscolare è un gruppo di malattie che causano debolezza progressiva e perdita di massa muscolare. Nella distrofia muscolare, i geni anormali (mutazioni) interferiscono con la produzione di proteine ​​necessarie per formare muscoli sani. Ci sono molti diversi tipi di distrofia muscolare. Tutti i tipi di distrofia muscolare peggiorano lentamente, ma la velocità con cui ciò accade varia ampiamente. Alcuni tipi di distrofia muscolare, come la distrofia muscolare di Duchenne nei ragazzi, sono mortali. Altri tipi causano poca disabilità e le persone hanno una durata di vita normale.

Distonia è un termine medico per una serie di disturbi del movimento che causano spasmi e contrazioni muscolari. Gli spasmi e le contrazioni possono essere sostenuti o possono andare e venire. I movimenti sono spesso ripetitivi e causano posture insolite, goffe e talvolta dolorose. Il tremore (tremore) può anche essere una caratteristica di alcuni tipi di distonia. Si pensa che la distonia sia una condizione neurologica (causata da problemi sottostanti al cervello e al sistema nervoso). Tuttavia, nella maggior parte dei casi, le funzioni cerebrali come l'intelligenza, la memoria e il linguaggio rimangono inalterate.

La paralisi cerebrale (CP) è un gruppo di disturbi motori permanenti che compaiono nella prima infanzia. Segni e sintomi variano tra le persone e nel tempo. Spesso i sintomi includono scarsa coordinazione, rigidità muscolare, debolezza muscolare e tremori. Potrebbero esserci problemi con la sensazione, la vista, l'udito, la deglutizione e il parlare. Le cause della paralisi cerebrale acquisita possono includere: Danno cerebrale nei primi mesi o anni di vita. Infezioni, come meningite o encefalite. Problemi con il flusso sanguigno al cervello a causa di ictus, problemi di coagulazione del sangue, vasi sanguigni anormali, un difetto cardiaco presente alla nascita o anemia falciforme.

La neuropatia periferica, il risultato di un danno ai nervi periferici, provoca spesso debolezza, intorpidimento e dolore, di solito alle mani e ai piedi. Può interessare anche altre aree del tuo corpo. Il tuo sistema nervoso periferico invia informazioni dal tuo cervello e dal midollo spinale (sistema nervoso centrale) al resto del tuo corpo.

Esistono molte cause di neuropatia periferica, tra cui diabete, neuropatia indotta da chemio, disturbi ereditari, infezioni infiammatorie, malattie autoimmuni, anomalie proteiche, esposizione a sostanze chimiche tossiche (neuropatia tossica), cattiva alimentazione, insufficienza renale, alcolismo cronico e alcuni farmaci.

L'atassia è un segno neurologico costituito dalla mancanza di coordinazione volontaria dei movimenti muscolari che può includere anomalie dell'andatura, alterazioni del linguaggio e anomalie nei movimenti oculari. L'atassia persistente di solito deriva da un danno alla parte del cervello che controlla la coordinazione muscolare (cervelletto). Molte condizioni possono causare atassia, incluso l'abuso di alcol, alcuni farmaci, ictus, tumore, paralisi cerebrale, degenerazione cerebrale e sclerosi multipla.