Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) is een retinale degeneratieve ziekte die een progressief verlies van centraal zicht veroorzaakt. Het is een van de belangrijkste oorzaken van blindheid en wordt gediagnosticeerd als nat of droog. Mensen met AMD kunnen eerst een vervaging van het centrale zicht opmerken, vooral tijdens taken zoals lezen. Ook kunnen rechte lijnen vervormd of vervormd lijken. Naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen zich blinde vlekken vormen in het centrale gezichtsveld. In de meeste gevallen, als één oog LMD heeft, zal het andere oog de ziekte ontwikkelen. 

Diabetische retinopathie is de belangrijkste oorzaak van blindheid bij mensen in de werkende leeftijd en is het gevolg van de effecten van diabetes op de ogen. Het beschadigt de bloedvaten in het oog zodat ze ofwel blokkeren of lekken, wat leidt tot verminderde zuurstof en voedingsstoffen naar de oogzenuwen. In de meest ernstige gevallen kan dit uiteindelijk leiden tot blindheid. Diabetische patiënten hebben routinematige oogonderzoeken nodig, zodat gerelateerde oogproblemen zo vroeg mogelijk kunnen worden opgespoord en behandeld.

Onderzoekers hebben ontdekt dat diabetespatiënten die in staat zijn om de juiste bloedsuikerspiegel te handhaven, minder oogproblemen hebben dan mensen met een slechte controle. Dieet en lichaamsbeweging spelen een belangrijke rol in de algehele gezondheid van mensen met diabetes.

Als de oogzenuw ziek of ernstig beschadigd is, kan verlies van het gezichtsvermogen of blindheid optreden. Oogzenuwziekte kan het gevolg zijn van een verscheidenheid aan andere aandoeningen, waaronder glaucoom, ontstekingsaandoeningen en erfelijke aandoeningen zoals Leber's erfelijke optische neuropathie.

Oogzenuwaandoeningen met standaard medische benaderingen zijn meestal ongeneeslijk. Dit betekent dat, bij de meeste patiënten, als het gezichtsvermogen verloren gaat en niet in zeer korte tijd wordt hersteld, het onwaarschijnlijk is dat het ooit zal worden hersteld zonder regeneratieve geneeskunde.

Retinitis Pigmentosa (RP) is de naam die wordt gegeven aan een groep erfelijke oogaandoeningen. Deze aandoeningen tasten het netvlies aan, het lichtgevoelige weefsel aan de achterkant van het oog. Bij RP is het gezichtsverlies geleidelijk maar progressief. Het is ongebruikelijk dat mensen met RP volledig blind worden, aangezien de meesten tot op hoge leeftijd nog enig bruikbaar zicht behouden. Ongeveer 1 op de 3,500 mensen in de ontwikkelde wereld heeft de erfelijke aandoening, die voortkomt uit een van een aantal defecte genen. Tot nu toe is er geen remedie of manier om de voortgang van RP te stoppen. 

De ziekte van Stargardt is de meest voorkomende vorm van erfelijke juveniele maculaire degeneratie. De ziekte veroorzaakt niet alleen het verlies van het centrale zicht, maar beïnvloedt ook het kleurenzicht. Met het begin vanaf ongeveer de leeftijd van 6, variëren de effecten van licht tot volledig verlies van centraal zicht.