Tratamento de doenças oculares

Tratamentos com células-tronco para doenças oculares

Tratamento com células-tronco de doenças oculares: Existe uma ampla gama de doenças e condições que podem afetar nossos olhos, causando deficiência visual e muitas vezes cegueira. Com abordagens médicas modernas, agora existe terapia com células-tronco com potencial para restaurar e proteger a visão.

Tratamentos para doenças oculares com células-tronco

Um sentido que todas as pessoas geralmente temem perder é a visão. Mas, infelizmente, após os quarenta anos, a degeneração macular e, com ela, a visão turva, suave e turva, na melhor das hipóteses, torna-se uma realidade para milhões de pessoas.

A degeneração macular relacionada à idade e a doença de Stargardt, a forma mais comum de degeneração macular juvenil hereditária, são doenças da retina que causam perda da visão central ao longo do tempo. A retina é uma camada de células sensíveis à luz, chamadas bastonetes e cones, que revestem a parte posterior do olho. Essas células traduzem informações de luz do ambiente em sinais que podem ser processados ​​à vista pelo cérebro.

Os problemas ocorrem quando a retina enfraquece devido à idade ou quando os vasos sanguíneos se rompem ao redor da retina, como na retinopatia diabética. A ruptura da retina também é causada pela retinite pigmentosa, um grupo de doenças hereditárias relacionadas que afetam cerca de 2 milhões de pessoas em todo o mundo. Essas doenças incluem síndrome de Usher, síndrome de Bardet-Biedl e doença de Refsum, entre outras.

Tratamento com células-tronco para doenças oculares e distúrbios da visão

A Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) é uma doença degenerativa da retina que causa uma perda progressiva da visão central. É uma das principais causas de cegueira e é diagnosticada como úmida ou seca. Pessoas com AMD podem notar primeiro um embaçamento da visão central, especialmente durante tarefas como leitura. Além disso, as linhas retas podem parecer distorcidas ou distorcidas. À medida que a doença progride, podem formar-se pontos cegos no campo visual central. Na maioria dos casos, se um olho tem DMRI, o outro olho desenvolverá a doença. 

A retinopatia diabética é a principal causa de cegueira em pessoas em idade ativa e é o resultado dos efeitos do diabetes nos olhos. Isso danifica os vasos sanguíneos no olho, de modo que eles bloqueiam ou vazam, levando à diminuição de oxigênio e nutrientes para os nervos oculares. Nos casos mais graves, isso pode levar à cegueira. Pacientes diabéticos requerem exames oftalmológicos de rotina para que problemas oculares relacionados possam ser detectados e tratados o mais cedo possível.

Pesquisadores descobriram que pacientes diabéticos que são capazes de manter níveis adequados de açúcar no sangue têm menos problemas oculares do que aqueles com controle deficiente. Dieta e exercício desempenham papéis importantes na saúde geral das pessoas com diabetes.

Se o nervo óptico estiver doente ou gravemente danificado, pode ocorrer perda de visão ou cegueira. A doença do nervo óptico pode resultar como consequência de uma variedade de outras condições, incluindo glaucoma, condições inflamatórias e condições hereditárias, como a neuropatia óptica hereditária de Leber.

As doenças do nervo óptico com abordagens médicas padrão geralmente são incuráveis. Isso significa que, na maioria dos pacientes, se a visão for perdida e não for recuperada em muito pouco tempo, é improvável que ela seja restaurada sem a medicina regenerativa.

Retinite Pigmentosa (RP) é o nome dado a um grupo de doenças oculares hereditárias. Esses distúrbios afetam a retina, que é o tecido sensível à luz que reveste a parte de trás do olho. Na PR, a perda de visão é gradual, mas progressiva. É incomum que as pessoas com RP fiquem totalmente cegas, pois a maioria mantém alguma visão útil até a velhice. Cerca de 1 em cada 3,500 pessoas no mundo desenvolvido tem a condição hereditária, que surge de um dos vários genes defeituosos. Ainda não há cura ou maneira de interromper o progresso da RP. 

A doença de Stargardt é a forma mais comum de degeneração macular juvenil hereditária. A doença não só causa a perda da visão central, mas também afeta a visão de cores. Com início por volta dos 6 anos de idade, os efeitos variam de perda menor a completa da visão central.