Traitement des cellules souches SLA

Traitement des cellules souches pour la sclérose latérale amyotrophique

Traitement de la SLA par cellules souches: La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique rare qui est principalement liée aux cellules nerveuses. Nos neurones sont responsables des mouvements musculaires, comme mâcher, parler ou respirer, pour n'en nommer que quelques-uns. C'est une maladie de gravité, ce qui signifie qu'elle augmentera au fil du temps. La thérapie par cellules souches SLA est maintenant disponible dans notre centre de traitement à Bangkok, en Thaïlande.

Traitement de la SLA par cellules souches

Il est rapporté que chaque jour, 15 personnes en moyenne reçoivent un nouveau diagnostic de SLA, soit plus de 5,600 40 personnes par an. La plupart des personnes qui développent la SLA ont entre 70 et XNUMX ans, bien que la maladie puisse survenir à un plus jeune âge. Il se produit dans le monde entier sans frontières raciales, ethniques ou socio-économiques.

Les causes de la SLA ne sont pas connues, mais une étude de 1993 a montré que le corps du patient produisait de la superoxyde dismutase Cu/Zn (SOD1) qui était associée à certains cas de SLA. La cause principale peut être considérée comme génétique, de nombreux scientifiques dans leur étude ont découvert que le mutant SOD1 peut devenir toxique. Même des facteurs environnementaux tels que l'alimentation, les agents infectieux et les virus peuvent également en être la cause.

Au début, les symptômes de la SLA ont tendance à être négligés, mais avec le temps, ils deviennent plus graves et se transforment progressivement en atrophie. Les premiers symptômes peuvent être des contractions musculaires dans les bras, les jambes ou la langue, des crampes musculaires, des difficultés à mâcher ou à avaler, des muscles raides et tendus. De nombreuses personnes touchées par la SLA ont observé que le premier signe a été vu dans le bras ou les mains ; ils sont incapables d'accomplir des tâches régulières telles qu'écrire, ouvrir une serrure avec la clé ou mettre les boutons de leur chemise, d'où la raison pour laquelle bien souvent on ne peut pas dire précisément où et quand ils ont eu le premier signe ou symptôme.

Thérapie par cellules souches SLA

Il n'existe pas de test unique capable de détecter SLA. Le médecin doit revoir les antécédents médicaux, puis procéder périodiquement à des examens neurologiques pour vérifier si les symptômes s'aggravent ou non. Le diagnostic primaire est fait en observant les signes et les symptômes par le médecin après avoir exécuté une série de tests. Ces tests peuvent être une électromyographie (EMG) dans laquelle la capacité électrique des fibres musculaires est vérifiée par des enregistrements spéciaux. Ensuite, il y a l'étude de conduction nerveuse (NCS) et ce test est effectué sur les nerfs. Le médecin peut également se référer à un test de résonance magnétique (IRM) comprenant un ensemble de tests de laboratoire tels que des analyses d'urine et de sang.

Les MSC ont des propriétés de plasticité et la capacité de fournir des facteurs de croissance qui modulent le système immunitaire. La transplantation de cellules souches mésenchymateuses (MSC) entraîne une augmentation de la survie des neurones car ces cellules sont connues pour produire des protéines utiles à la croissance et à la survie des neurones en développement et matures. De plus, l'idée de remplacer les neurones mourants par de nouvelles cellules souches est maintenant plus réaliste, réalisable et attrayante. Les patients qui ont été traités avec des cellules souches ont montré des améliorations dans la coordination, l'équilibre, la parole, la déglutition et quelques autres domaines également.

Actions bénéfiques des cellules souches pour la SLA

Ross la barrière endothéliale du cerveau
Migrer vers les sites de blessure (chimiotaxie)
Communiquer avec et modifier les cellules voisines (effet paracrine)
Encourager les cellules existantes à s'auto-réparer (effet autocrine)
Modulation immunitaire
Transformer en neurones et glie
Favoriser la formation des axones des cellules nerveuses (axogénèse)
Libérer des facteurs neuroprotecteurs
Encourager les cellules existantes à s'adapter (neuroplasticité)

Résultats obtenus avec le traitement des cellules souches pour la SLA :

Ralentissement de la progression de la maladie
Amélioration de la capacité respiratoire
Amélioration de la parole
Amélioration de la capacité à avaler
Niveaux réduits de fonte musculaire

Mode d'action et bénéfice thérapeutique du traitement des cellules souches mésenchymateuses pour la SLA

Cellule souche mésenchymateuse (MSC) s'est révélé prometteur comme approche thérapeutique potentielle pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Alors que le mode d'action exact est encore à l'étude, plusieurs mécanismes ont été proposés pour expliquer les avantages thérapeutiques du traitement par MSC pour la SLA. Ceux-ci inclus:

Effets anti-inflammatoires : les CSM ont des propriétés immunomodulatrices et peuvent supprimer l'inflammation du système nerveux central. Dans la SLA, la neuroinflammation contribue à la progression de la maladie. Les CSM libèrent des molécules anti-inflammatoires et régulent les réponses des cellules immunitaires, réduisant ainsi l'inflammation et protégeant les motoneurones.
Soutien trophique : les CSM peuvent sécréter divers facteurs de croissance, tels que le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), le facteur neurotrophique dérivé des cellules gliales (GDNF) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Ces facteurs favorisent la survie et la croissance des neurones, améliorent les mécanismes neuroprotecteurs et soutiennent la survie des motoneurones affectés par la SLA.
Modulation du stress oxydatif : Le stress oxydatif joue un rôle dans la progression de la SLA. Les CSM possèdent des propriétés antioxydantes et peuvent réduire les effets nocifs des espèces réactives de l'oxygène (ROS) sur les motoneurones. Ils sécrètent des enzymes antioxydantes et des molécules qui neutralisent les dommages oxydatifs, protégeant ainsi les neurones de nouvelles lésions.
Immunomodulation : Dans la SLA, la dérégulation immunitaire contribue au processus neurodégénératif. Les CSM peuvent moduler la réponse immunitaire en supprimant les cellules immunitaires nocives et en favorisant l'activité des cellules immunitaires régulatrices. Cette modulation permet de créer un environnement favorable à la neuroprotection et à la réparation.
Effets paracrines : les CSM sécrètent une variété de facteurs bioactifs qui exercent des effets bénéfiques sur les cellules voisines. Ces facteurs peuvent favoriser la réparation tissulaire, l'angiogenèse et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, ce qui peut améliorer le microenvironnement pour la survie des motoneurones.

Les avantages thérapeutiques observés dans les études précliniques et cliniques du traitement MSC pour la SLA comprennent :

Ralentissement de la progression de la maladie : le traitement des CSM a montré un potentiel pour ralentir la progression de la SLA, comme en témoignent les améliorations des marqueurs de la maladie et de la fonction motrice chez certains patients.
Survie prolongée : Certaines études ont rapporté une survie prolongée chez les patients SLA qui ont reçu un traitement MSC par rapport à ceux qui n'ont pas reçu le traitement.
Amélioration de la fonction motrice : la thérapie MSC a été associée à des améliorations de la force musculaire, des habiletés motrices et de la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de SLA. Ces améliorations peuvent améliorer la qualité de vie et prolonger la vie autonome.
Neuroinflammation réduite : Les propriétés anti-inflammatoires des CSM peuvent réduire la neuroinflammation chez les patients SLA, ralentissant potentiellement la progression de la maladie et préservant la fonction motrice.

Prix et durée du traitement

Thérapies de soutien incluses

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