การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ ALS

การรักษาเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic

การรักษาสเต็มเซลล์ ALS: เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) เป็นโรคทางระบบประสาทที่พบได้ยาก ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาท เซลล์ประสาทของเรามีหน้าที่ในการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ เช่น การเคี้ยว การพูด หรือการหายใจ เป็นต้น เป็นโรคที่รุนแรงซึ่งหมายความว่าจะเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ALS Stem Cell Therapy มีวางจำหน่ายแล้วที่ศูนย์การรักษาของเราในกรุงเทพฯ ประเทศไทย

การรักษาสเต็มเซลล์ ALS

มีรายงานว่าทุกวันมีคน 15 คนที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ว่าเป็นโรค ALS โดยเฉลี่ย — มากกว่า 5,600 คนต่อปี คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ALS มีอายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปี แม้ว่าโรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ตั้งแต่อายุยังน้อย มันเกิดขึ้นทั่วโลกโดยไม่มีขอบเขตทางเชื้อชาติ ชาติพันธุ์หรือเศรษฐกิจและสังคม

ไม่ทราบสาเหตุของ ALS แต่จากการศึกษาในปี 1993 พบว่าร่างกายของผู้ป่วยผลิต Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) ซึ่งเกี่ยวข้องกับบางกรณีของ ALS สาเหตุหลักถือได้ว่าเป็นพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์หลายคนในการศึกษาพบว่า SOD1 กลายพันธุ์สามารถกลายเป็นพิษได้ แม้แต่ปัจจัยแวดล้อม เช่น อาหาร เชื้อ และไวรัสก็สามารถเป็นสาเหตุได้เช่นกัน

ในตอนแรกอาการของ ALS มักจะถูกมองข้าม แต่เมื่อเวลาผ่านไปอาการจะรุนแรงขึ้นและค่อยๆ กลายเป็นลีบ อาการในระยะแรกอาจเกิดจากกล้ามเนื้อกระตุกที่แขน ขาหรือลิ้น กล้ามเนื้อเป็นตะคริว เคี้ยวหรือกลืนลำบาก กล้ามเนื้อเกร็งและตึง หลายคนที่ได้รับผลกระทบจาก ALS สังเกตว่าสัญญาณแรกเห็นที่แขนหรือมือ พวกเขาไม่สามารถทำงานบ้านตามปกติได้ เช่น การเขียน การไขกุญแจ หรือติดกระดุมเสื้อ เหตุนี้จึงมักไม่มีใครบอกได้อย่างแม่นยำว่าได้รับสัญญาณหรืออาการครั้งแรกที่ไหนหรือเมื่อใด

การบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด ALS

ไม่มีการทดสอบเดียวที่สามารถตรวจจับได้ ALS. แพทย์ต้องตรวจประวัติการรักษาและตรวจระบบประสาทเป็นระยะๆ เพื่อตรวจดูว่าอาการแย่ลงหรือไม่ การวินิจฉัยเบื้องต้นทำได้โดยการสังเกตอาการและอาการแสดงโดยแพทย์หลังจากทำการทดสอบหลายชุด การทดสอบเหล่านี้อาจเป็นการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EMG) โดยจะตรวจสอบความสามารถทางไฟฟ้าของเส้นใยกล้ามเนื้อผ่านการบันทึกพิเศษ จากนั้นมีการศึกษาการนำกระแสประสาท (NCS) และการทดสอบนี้ดำเนินการกับเส้นประสาท แพทย์อาจอ้างถึงการทดสอบด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) รวมถึงชุดการทดสอบในห้องปฏิบัติการ เช่น การตรวจปัสสาวะและเลือด

MSC's มีคุณสมบัติเป็นพลาสติกและความสามารถในการจัดหาปัจจัยการเจริญเติบโตที่ปรับระบบภูมิคุ้มกัน การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด Mesenchymal (MSC) นำไปสู่การเพิ่มการอยู่รอดของเซลล์ประสาท เนื่องจากเซลล์เหล่านี้เป็นที่รู้จักในการผลิตโปรตีนที่มีประโยชน์ในการเติบโตและการอยู่รอดของเซลล์ประสาทที่พัฒนาใหม่และที่เจริญเต็มที่ นอกจากนี้ แนวคิดในการเปลี่ยนเซลล์ประสาทที่กำลังจะตายด้วยเซลล์ต้นกำเนิดใหม่นั้นมีความสมจริง เป็นไปได้และน่าสนใจยิ่งขึ้น ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสเต็มเซลล์พบว่ามีการประสานงาน การทรงตัว การพูด การกลืน และส่วนอื่นๆ ดีขึ้นเช่นกัน

การกระทำที่เป็นประโยชน์ของเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับ ALS

รอสส์ อุปสรรคสมองบุผนังหลอดเลือด
ย้ายไปยังบริเวณที่ได้รับบาดเจ็บ (chemotaxis)
สื่อสารกับและเปลี่ยนแปลงเซลล์ใกล้เคียง (ผล Paracrine)
ส่งเสริมเซลล์ที่มีอยู่เพื่อซ่อมแซมตัวเอง (เอฟเฟกต์ออโตไครน์)
การปรับภูมิคุ้มกัน
แปลงเป็นเซลล์ประสาทและเกลีย
ส่งเสริมการก่อตัวของเซลล์ประสาทแอกซอน (axogenesis)
ปล่อยปัจจัยป้องกันระบบประสาท
ส่งเสริมให้เซลล์ที่มีอยู่ปรับตัว (neuroplasticity)

ผลลัพธ์ที่ได้จากการรักษาสเต็มเซลล์สำหรับโรค ALS:

ชะลอการลุกลามของโรค
ปรับปรุงความสามารถในการหายใจ
คำพูดที่ดีขึ้น
ปรับปรุงความสามารถในการกลืน
ลดระดับของการสูญเสียกล้ามเนื้อ

โหมดการทำงานและประโยชน์ในการรักษาเซลล์ต้นกำเนิด Mesenchymal สำหรับ ALS

เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอล การรักษา (MSC) ได้แสดงให้เห็นว่าเป็นแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับโรคหลอดเลือดตีบตันด้านข้าง (ALS) ในขณะที่ยังคงศึกษารูปแบบการดำเนินการที่แน่นอนอยู่ มีการเสนอกลไกหลายอย่างเพื่ออธิบายถึงประโยชน์การรักษาของการรักษา MSC สำหรับ ALS เหล่านี้รวมถึง:

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ: MSCs มีคุณสมบัติกระตุ้นภูมิคุ้มกันและสามารถระงับการอักเสบในระบบประสาทส่วนกลาง ใน ALS การอักเสบของระบบประสาทมีส่วนทำให้เกิดความก้าวหน้าของโรค MSCs ปล่อยโมเลกุลต้านการอักเสบและควบคุมการตอบสนองของเซลล์ภูมิคุ้มกัน จึงช่วยลดการอักเสบและปกป้องเซลล์ประสาทสั่งการ
การสนับสนุนทางโภชนาการ: MSCs สามารถหลั่งปัจจัยการเจริญเติบโตต่างๆ เช่น ปัจจัย neurotrophic ที่ได้จากสมอง (BDNF), ปัจจัย neurotrophic ที่ได้จากเซลล์ glial (GDNF) และปัจจัยการเจริญเติบโตของเยื่อบุผนังหลอดเลือด (VEGF) ปัจจัยเหล่านี้ส่งเสริมการอยู่รอดและการเติบโตของเซลล์ประสาท เสริมกลไกการป้องกันระบบประสาท และสนับสนุนการอยู่รอดของเซลล์ประสาทสั่งการที่ได้รับผลกระทบจาก ALS
การปรับความเครียดออกซิเดชัน: ความเครียดออกซิเดชันมีบทบาทในการพัฒนา ALS MSCs มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและสามารถลดผลกระทบที่เป็นอันตรายของ Reactive Oxygen Species (ROS) ต่อเซลล์ประสาทสั่งการ พวกเขาหลั่งเอนไซม์และโมเลกุลของสารต้านอนุมูลอิสระที่ต่อต้านความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ดังนั้น ปกป้องเซลล์ประสาทจากการบาดเจ็บเพิ่มเติม
การปรับภูมิคุ้มกัน: ใน ALS ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันมีส่วนทำให้เกิดกระบวนการสร้างเซลล์ประสาท MSCs สามารถปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันได้โดยการยับยั้งเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เป็นอันตรายและส่งเสริมการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันควบคุม การปรับนี้ช่วยสร้างสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยต่อการป้องกันและซ่อมแซมระบบประสาท
ผลกระทบของ Paracrine: MSCs หลั่งปัจจัยออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลายชนิดที่ส่งผลดีต่อเซลล์ข้างเคียง ปัจจัยเหล่านี้สามารถส่งเสริมการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การสร้างเส้นเลือดใหม่ และการก่อตัวของหลอดเลือดใหม่ ซึ่งอาจเพิ่มสภาพแวดล้อมจุลภาคสำหรับการอยู่รอดของเซลล์ประสาทสั่งการ

ประโยชน์ทางการรักษาที่สังเกตได้จากการศึกษาทางคลินิกและพรีคลินิกของการรักษา MSC สำหรับ ALS รวมถึง:

ชะลอการลุกลามของโรค: การรักษาด้วย MSC แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการชะลอการลุกลามของ ALS ซึ่งเห็นได้จากการปรับปรุงตัวบ่งชี้โรคและการทำงานของมอเตอร์ในผู้ป่วยบางราย
การรอดชีวิตที่ยืดเยื้อ: การศึกษาบางชิ้นรายงานการรอดชีวิตที่ยาวนานในผู้ป่วย ALS ที่ได้รับการรักษา MSC เปรียบเทียบกับผู้ที่ไม่ได้รับการรักษา
ปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์: การรักษาด้วย MSC เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ ทักษะยนต์ และความสามารถในการทำงานในผู้ป่วย ALS การปรับปรุงเหล่านี้สามารถเพิ่มคุณภาพชีวิตและยืดอายุการใช้ชีวิตอิสระ
ลดการอักเสบของระบบประสาท: คุณสมบัติต้านการอักเสบของ MSCs สามารถลดการอักเสบของระบบประสาทในผู้ป่วย ALS ซึ่งอาจชะลอการลุกลามของโรคและรักษาการทำงานของมอเตอร์

ราคาและระยะเวลาการรักษา

รวมการรักษาแบบประคับประคอง

แพ็คเกจบำบัดที่บ้าน