La degenerazione maculare legata all'età (AMD) è una malattia degenerativa della retina che provoca una progressiva perdita della vista centrale. È una delle principali cause di cecità e viene diagnosticata come umida o secca. Le persone con AMD potrebbero notare prima una sfocatura della visione centrale, specialmente durante attività come la lettura. Inoltre, le linee rette possono apparire distorte o deformate. Con il progredire della malattia, possono formarsi punti ciechi all'interno del campo visivo centrale. Nella maggior parte dei casi, se un occhio ha l'AMD, l'altro occhio svilupperà la malattia. 

La retinopatia diabetica è la principale causa di cecità nelle persone in età lavorativa ed è il risultato degli effetti del diabete sugli occhi. Danneggia i vasi sanguigni negli occhi in modo tale che si blocchino o perdano portando a una diminuzione dell'ossigeno e dei nutrienti ai nervi oculari. Nei casi più gravi questo può portare alla cecità. I pazienti diabetici richiedono esami oculistici di routine in modo che i problemi agli occhi correlati possano essere rilevati e trattati il ​​prima possibile.

I ricercatori hanno scoperto che i pazienti diabetici che sono in grado di mantenere livelli di zucchero nel sangue appropriati hanno meno problemi agli occhi rispetto a quelli con scarso controllo. La dieta e l'esercizio fisico svolgono un ruolo importante nella salute generale dei diabetici.

Se il nervo ottico è malato o gravemente danneggiato, possono verificarsi perdita della vista o cecità. La malattia del nervo ottico può derivare da una varietà di altre condizioni tra cui il glaucoma, condizioni infiammatorie e condizioni ereditarie come la neuropatia ottica ereditaria di Leber.

Le malattie del nervo ottico con approcci medici standard sono generalmente incurabili. Ciò significa che, nella maggior parte dei pazienti, se la vista viene persa e non recuperata in brevissimo tempo, è improbabile che venga ripristinata senza la medicina rigenerativa.

Retinite Pigmentosa (RP) è il nome dato a un gruppo di malattie ereditarie dell'occhio. Questi disturbi colpiscono la retina, che è il tessuto fotosensibile che riveste la parte posteriore dell'occhio. In RP, la perdita della vista è graduale ma progressiva. È insolito che le persone con RP diventino totalmente cieche poiché la maggior parte conserva una visione utile fino alla vecchiaia. Circa 1 persona su 3,500 nel mondo sviluppato ha la condizione ereditaria, che deriva da uno dei numerosi geni difettosi. Non esiste ancora una cura o un modo per fermare il progresso di RP. 

La malattia di Stargardt è la forma più comune di degenerazione maculare giovanile ereditaria. La malattia non solo provoca la perdita della vista centrale, ma colpisce anche la visione dei colori. Con l'esordio a partire dai 6 anni circa, gli effetti variano da una perdita minore a una completa perdita della vista centrale.